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	Kommentare zu: Fußheberschwäche nach Hüft-OP: Meine Erfahrungen mit einer Peroneusparese	</title>
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	<description>Erfahrungen · Infos · Tipps</description>
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		<title>
		Von: Susanne		</title>
		<link>https://leben-mit-hueftdysplasie.de/peroneusparese-erfahrungen-fussheberschwaeche/#comment-111</link>

		<dc:creator><![CDATA[Susanne]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 25 May 2025 14:05:14 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Als Antwort auf &lt;a href=&quot;https://leben-mit-hueftdysplasie.de/peroneusparese-erfahrungen-fussheberschwaeche/#comment-110&quot;&gt;Sabine Wallau&lt;/a&gt;.

Liebe Sabine,
oh je, mir ist dein Kommentar durchgerutscht, ich sehe ihn jetzt erst, entschuldige!Dein Bericht macht mir wieder deutlich, dass der Peroneusnerv offenbar doch recht häufig bei Hüft-OPs in Mitleidenschaft gezogen wird. Natürlich hast du dir das anders vorgestellt, und nach allem, was du schilderst, kann wohl jeder nachvollziehen, dass du dich damit alleingelassen fühlst. Ich hoffe, die neue Messung bringt ein besseres Ergebnis. Und dass die OP der anderen Seite gut läuft. Alles Liebe!]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Als Antwort auf <a href="https://leben-mit-hueftdysplasie.de/peroneusparese-erfahrungen-fussheberschwaeche/#comment-110">Sabine Wallau</a>.</p>
<p>Liebe Sabine,<br />
oh je, mir ist dein Kommentar durchgerutscht, ich sehe ihn jetzt erst, entschuldige!Dein Bericht macht mir wieder deutlich, dass der Peroneusnerv offenbar doch recht häufig bei Hüft-OPs in Mitleidenschaft gezogen wird. Natürlich hast du dir das anders vorgestellt, und nach allem, was du schilderst, kann wohl jeder nachvollziehen, dass du dich damit alleingelassen fühlst. Ich hoffe, die neue Messung bringt ein besseres Ergebnis. Und dass die OP der anderen Seite gut läuft. Alles Liebe!</p>
]]></content:encoded>
		
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		<title>
		Von: Sabine Wallau		</title>
		<link>https://leben-mit-hueftdysplasie.de/peroneusparese-erfahrungen-fussheberschwaeche/#comment-110</link>

		<dc:creator><![CDATA[Sabine Wallau]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 02 May 2025 10:37:03 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Hallo, ich bin bei meiner Suche nach Infos zur Peroneusparese auf eine Seite gestoßen. Mein &quot;Leidensweg&quot; begann am 30. Juli letzten Jahres mit einer Hüft-TEP. Ich hatte Arthrose in der Hüfte, massive Schmerzen und habe mich so auf die OP, bzw. auf das Ergebnis gefreut: Endlich wieder schmerzfrei gehen und Sport treiben. Tja, jetzt habe ich eine schmerzfreie neue Hüfte, aber einen gelähmten Unterschenkel. Nervendurchlass war im Oktober 0% und sowohl mein Neurologe, als auch Orthopäden haben mir gesagt, dass eine Heilung quasi ausgeschlossen sei. Ende des Monats erfolgt eine erneute Messung.
Im Krankenhaus hat man mir zwar mitgeteilt, dass ich eine Peroneuslähmung habe, aber eine weitere Information, geschweige denn Überweisung an einen Neurologen, oder auch den Hinweis, dass ich mich dort möglichst zeitnah vorstellen sollte, gab es nicht. Ein Mitarbeiter eines Sanitätshauses brachte mir eine von den Ärzten (ohne Rücksprache, ohne Anpassung und Beratung) verschriebene Orthese. Diese wurde dann noch etwas angefräst, um in meinen Schuh zu passen. 
In der Reha kümmerte man sich fast ausschließlich um die neue Hüfte - logisch, es war ja auch eine orthopädische Rehaklinik, die bis zu meiner Ankunft nicht mal informiert wurden, dass ich jetzt zusätzlich eine Behinderung habe. Chapeau, wie sich Ärzte, Pfleger und Physios darauf eingestellt und mich unterstützt haben. 
Dann ging meine Suche nach Informationen zum Thema los...und sehr schnell stellte ich fest, dass es kaum welche gibt. Die Frage nach möglichst passenden Schuhen, oder gar Sandalen, nach anderen Hilfsmitteln, nach Grad der Behinderung, oder gar Pflegestufe muss man sich in kleinsten Teilen selber beantworten. So fühle ich mich ziemlich alleingelassen und manchmal sehr frustriert. 
Ich freue mich für dich, dass es bei dir wieder weggegangen ist.
Übrigens würde ich meine andere Hüfte sofort in derselben Klinik wieder operieren lassen, denn es ist ja kein Ärztefehler und zweimal einen Sechser im Lotto ist ja eher unwahrscheinlich.
Liebe Grüße
Sabine]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Hallo, ich bin bei meiner Suche nach Infos zur Peroneusparese auf eine Seite gestoßen. Mein &#8222;Leidensweg&#8220; begann am 30. Juli letzten Jahres mit einer Hüft-TEP. Ich hatte Arthrose in der Hüfte, massive Schmerzen und habe mich so auf die OP, bzw. auf das Ergebnis gefreut: Endlich wieder schmerzfrei gehen und Sport treiben. Tja, jetzt habe ich eine schmerzfreie neue Hüfte, aber einen gelähmten Unterschenkel. Nervendurchlass war im Oktober 0% und sowohl mein Neurologe, als auch Orthopäden haben mir gesagt, dass eine Heilung quasi ausgeschlossen sei. Ende des Monats erfolgt eine erneute Messung.<br />
Im Krankenhaus hat man mir zwar mitgeteilt, dass ich eine Peroneuslähmung habe, aber eine weitere Information, geschweige denn Überweisung an einen Neurologen, oder auch den Hinweis, dass ich mich dort möglichst zeitnah vorstellen sollte, gab es nicht. Ein Mitarbeiter eines Sanitätshauses brachte mir eine von den Ärzten (ohne Rücksprache, ohne Anpassung und Beratung) verschriebene Orthese. Diese wurde dann noch etwas angefräst, um in meinen Schuh zu passen.<br />
In der Reha kümmerte man sich fast ausschließlich um die neue Hüfte &#8211; logisch, es war ja auch eine orthopädische Rehaklinik, die bis zu meiner Ankunft nicht mal informiert wurden, dass ich jetzt zusätzlich eine Behinderung habe. Chapeau, wie sich Ärzte, Pfleger und Physios darauf eingestellt und mich unterstützt haben.<br />
Dann ging meine Suche nach Informationen zum Thema los&#8230;und sehr schnell stellte ich fest, dass es kaum welche gibt. Die Frage nach möglichst passenden Schuhen, oder gar Sandalen, nach anderen Hilfsmitteln, nach Grad der Behinderung, oder gar Pflegestufe muss man sich in kleinsten Teilen selber beantworten. So fühle ich mich ziemlich alleingelassen und manchmal sehr frustriert.<br />
Ich freue mich für dich, dass es bei dir wieder weggegangen ist.<br />
Übrigens würde ich meine andere Hüfte sofort in derselben Klinik wieder operieren lassen, denn es ist ja kein Ärztefehler und zweimal einen Sechser im Lotto ist ja eher unwahrscheinlich.<br />
Liebe Grüße<br />
Sabine</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
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		<title>
		Von: Susanne		</title>
		<link>https://leben-mit-hueftdysplasie.de/peroneusparese-erfahrungen-fussheberschwaeche/#comment-109</link>

		<dc:creator><![CDATA[Susanne]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 29 Dec 2024 16:08:04 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Als Antwort auf &lt;a href=&quot;https://leben-mit-hueftdysplasie.de/peroneusparese-erfahrungen-fussheberschwaeche/#comment-108&quot;&gt;Jaspert-Johannsen&lt;/a&gt;.

Liebe Cornelia, das tut mir leid zu hören, was für ein Schock, das mit dem schlimmen Sturz. Es tut mir leid, dass du das Vertrauen in die Ärzte nachvollziehbarerweise verloren hast. Ich wünsche dir alles Gute!]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Als Antwort auf <a href="https://leben-mit-hueftdysplasie.de/peroneusparese-erfahrungen-fussheberschwaeche/#comment-108">Jaspert-Johannsen</a>.</p>
<p>Liebe Cornelia, das tut mir leid zu hören, was für ein Schock, das mit dem schlimmen Sturz. Es tut mir leid, dass du das Vertrauen in die Ärzte nachvollziehbarerweise verloren hast. Ich wünsche dir alles Gute!</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Von: Jaspert-Johannsen		</title>
		<link>https://leben-mit-hueftdysplasie.de/peroneusparese-erfahrungen-fussheberschwaeche/#comment-108</link>

		<dc:creator><![CDATA[Jaspert-Johannsen]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 11 Dec 2024 07:52:25 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">https://leben-mit-hueftdysplasie.de/?p=1497#comment-108</guid>

					<description><![CDATA[Hilf dir selbst, so hilft dir Gott. 
Die Erkentniss musste ich nach unzähligen Umknickens beider Fussgelenke ziehen, aber von Beginn. 
Mit 13 hatte ich meinen ersten Epileptischen Anfall, seitdem nehme ich ein Medikament welches die Anfälle auf die Nacht reduziert und nur fokal.
Und was macht diese Dauermedikaton mit Dir?
(Gute Frage, stelle sie nicht deinen Ärzten)
Ich schätze das sich die Diagnose vom Neurologen, Polyneuropathie, auf diese Medikamenteneinnahme begründet. (Nachdem der Verdacht auf Diabetes oder Alkoholsucht vom Arzt ausgeschlossen wurde.)
Habe ich eine Fussheberschwäche durch das häufige Umknicken oder knicke ich um weil ich ein Fussheberschwäche habe? Egal, meine Füsse hängen herunter wenn ich gehe. Nach einem Sturz (ausgelöst durch Umknicken der re Fussgelenks) musste mir noch am selben Tag ein Hüfttep eingsetzt.
Ich habe mein Arzt gewechselt der heisst jetzt google. Die anderen (Ärzte) dürfen dann seine Diagnose bestǎttigen.
Liebe Grüße 
Cornelia]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Hilf dir selbst, so hilft dir Gott.<br />
Die Erkentniss musste ich nach unzähligen Umknickens beider Fussgelenke ziehen, aber von Beginn.<br />
Mit 13 hatte ich meinen ersten Epileptischen Anfall, seitdem nehme ich ein Medikament welches die Anfälle auf die Nacht reduziert und nur fokal.<br />
Und was macht diese Dauermedikaton mit Dir?<br />
(Gute Frage, stelle sie nicht deinen Ärzten)<br />
Ich schätze das sich die Diagnose vom Neurologen, Polyneuropathie, auf diese Medikamenteneinnahme begründet. (Nachdem der Verdacht auf Diabetes oder Alkoholsucht vom Arzt ausgeschlossen wurde.)<br />
Habe ich eine Fussheberschwäche durch das häufige Umknicken oder knicke ich um weil ich ein Fussheberschwäche habe? Egal, meine Füsse hängen herunter wenn ich gehe. Nach einem Sturz (ausgelöst durch Umknicken der re Fussgelenks) musste mir noch am selben Tag ein Hüfttep eingsetzt.<br />
Ich habe mein Arzt gewechselt der heisst jetzt google. Die anderen (Ärzte) dürfen dann seine Diagnose bestǎttigen.<br />
Liebe Grüße<br />
Cornelia</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
		<item>
		<title>
		Von: Susanne		</title>
		<link>https://leben-mit-hueftdysplasie.de/peroneusparese-erfahrungen-fussheberschwaeche/#comment-107</link>

		<dc:creator><![CDATA[Susanne]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 29 Sep 2024 10:24:21 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">https://leben-mit-hueftdysplasie.de/?p=1497#comment-107</guid>

					<description><![CDATA[Als Antwort auf &lt;a href=&quot;https://leben-mit-hueftdysplasie.de/peroneusparese-erfahrungen-fussheberschwaeche/#comment-106&quot;&gt;Alexandra&lt;/a&gt;.

Liebe Alexandra,
hat denn noch kein Arzt/keine Ärztin sich das angesehen und zumindest mal den Kraftgrad festgestellt? Mir ist die Parese im Krankenhaus aufgefallen, am zweiten Tag bekam ich vor Ort so ein Elektrogerät und dann eine Verordnung für zu Hause. Ich würde dann an Deiner Stelle wohl zügig zum Neurologen, um eine Behandlung abzuklären. Wenn es Dich beruhigt: Nach sechs Wochen war es bei mir auch noch nicht besser. Ich drücke fest die Daumen, dass Du bald Erfolge merkst. Alles Gute!]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Als Antwort auf <a href="https://leben-mit-hueftdysplasie.de/peroneusparese-erfahrungen-fussheberschwaeche/#comment-106">Alexandra</a>.</p>
<p>Liebe Alexandra,<br />
hat denn noch kein Arzt/keine Ärztin sich das angesehen und zumindest mal den Kraftgrad festgestellt? Mir ist die Parese im Krankenhaus aufgefallen, am zweiten Tag bekam ich vor Ort so ein Elektrogerät und dann eine Verordnung für zu Hause. Ich würde dann an Deiner Stelle wohl zügig zum Neurologen, um eine Behandlung abzuklären. Wenn es Dich beruhigt: Nach sechs Wochen war es bei mir auch noch nicht besser. Ich drücke fest die Daumen, dass Du bald Erfolge merkst. Alles Gute!</p>
]]></content:encoded>
		
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